任职要求：
1 、具有药学或相关专业学历
2 、了解GMP及岗位操作SOP等规范，熟悉相关产品生产流程及控制点。
3 、具有良好的职业道德素养，具有吃苦耐劳和良好的团队协作精神，有一定的组织协调能力。
岗位职责：
1 、对生产现场按现行GMP规范进行有效的动态管理，督促职工及时做好原始记录及各类台帐。
2 、督促检查车间清洁卫生制度执行情况。
3 、负责生产原始记录的收发、汇总、审核工作。
4 、负责生产关键工序的计算复核和受控工序的监控工作。
5 、生产中发生的一般的工艺技术问题能独立进行分析解决，并及时上报主管领导。
6 、负责产品技经指标的统计与分析工作，发现异常及时上报主管领导，并认真分析原因提出相关意见。
7 、协助车间做好各项验证工作。
8、 按时完成车间领导交办的各项工作任务。
9 、督促检查车间各岗位严格执行安全生产、劳动保护、防火防盗、治安保安等各项制度，发生事故要果断采取措施，控制事态扩大，保护现场，并立即向上级报告。
10 、积极配合QA，确保产品质量。
11 、该岗位可以将工作授权给车间班组长或质量员。